潔凈手術(shù)室檢測(cè)細(xì)菌
檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《潔凈手術(shù)室空調(diào)機(jī)組》明確對(duì)潔凈手術(shù)室空調(diào)循環(huán)機(jī)組提出以下要求。應(yīng)防止機(jī)組內(nèi)部積塵，保證輸送的空氣符合衛(wèi)生要求，是防止細(xì)菌滋生的有效方法之一。一是保持設(shè)備干燥清潔，消除積塵比較簡(jiǎn)單。因此，設(shè)計(jì)理念的關(guān)鍵在于“控濕優(yōu)先”的理念。因此，在設(shè)計(jì)空調(diào)機(jī)組時(shí)，應(yīng)優(yōu)先考慮去除柜內(nèi)水分，凈化空調(diào)循環(huán)機(jī)組的能量。分段排序應(yīng)充分考慮手術(shù)室特殊的生物控制要求，對(duì)二次污染采取可靠有效的控制措施，在潔凈手術(shù)室能量分段排序中采用創(chuàng)新的排序方式凈化空調(diào)循環(huán)機(jī)組達(dá)到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。
要求。
循環(huán)機(jī)組的自動(dòng)控制主要通過(guò)上位機(jī)監(jiān)測(cè)相應(yīng)機(jī)組的室內(nèi)溫度、濕度、壓力、過(guò)濾狀態(tài)等參數(shù)，以及機(jī)組的運(yùn)行狀態(tài)和故障狀態(tài)；可遠(yuǎn)程設(shè)置手術(shù)室的溫度、濕度、壓力等。調(diào)整PLC中的控制參數(shù)，保證環(huán)境參數(shù)恒定，滿足手術(shù)要求；每個(gè)潔凈手術(shù)室通過(guò)室內(nèi)控制面板現(xiàn)場(chǎng)顯示溫度、濕度、風(fēng)機(jī)狀態(tài)、機(jī)組運(yùn)行狀態(tài)及故障報(bào)警信息，并可對(duì)室內(nèi)溫度進(jìn)行設(shè)置。、濕度和壓力。
循環(huán)機(jī)組將新風(fēng)機(jī)組預(yù)處理后的新風(fēng)與潔凈手術(shù)室回風(fēng)混合，然后進(jìn)行溫度調(diào)節(jié)、濕度調(diào)節(jié)和空氣潔凈度處理后送入手術(shù)室。目的是保證空調(diào)系統(tǒng)中手術(shù)室內(nèi)外的送風(fēng)量、溫度、濕度和壓差在設(shè)定范圍內(nèi)。系統(tǒng)主要監(jiān)控循環(huán)機(jī)組的運(yùn)行情況，新風(fēng)機(jī)組處理后的新風(fēng)通過(guò)新風(fēng)進(jìn)風(fēng)口。進(jìn)入柜體，新風(fēng)口處有一個(gè)新風(fēng)閥，可根據(jù)手術(shù)室新風(fēng)量的實(shí)際需求控制新風(fēng)閥的開度，控制進(jìn)入風(fēng)機(jī)柜的新風(fēng)量。新風(fēng)與潔凈手術(shù)室回風(fēng)在回風(fēng)段充分混合，再經(jīng)過(guò)粗濾器過(guò)濾，去除空氣中的灰塵。差壓變送器安裝在粗濾器上。它的作用是檢測(cè)過(guò)濾器兩端的壓力差。如果壓差大于設(shè)定值，則表示空氣不能順利通過(guò)過(guò)濾器。差壓變送器將檢測(cè)到的壓差值傳送給PLC。
如果壓差值超過(guò)設(shè)定值，將信息傳送到上位機(jī)，潔凈室檢測(cè)范圍一般包括：潔凈室環(huán)境等級(jí)、工程驗(yàn)收檢測(cè)，包括食品、保健品、化妝品、瓶裝水、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品生產(chǎn)車間、GMP車間、醫(yī)院手術(shù)室、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、生物安全柜、超凈工作臺(tái)、無(wú)塵車間、無(wú)菌車間等。
檢測(cè)項(xiàng)目：風(fēng)速風(fēng)量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮顆粒物、浮游菌、沉降菌、噪音、光照等。詳情請(qǐng)參考潔凈室檢測(cè)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)：
(1)《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB50073-2001
（2)《醫(yī)院潔凈手術(shù)室建設(shè)技術(shù)規(guī)范》GB 50333-2002
（3)《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50346-2004
（4)《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》GB 50591-2010
（5)《制藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮顆粒物檢測(cè)方法》GB/T 16292-2010
（6)《制藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌檢測(cè)方法》GB/T 16293-2010
（7)《制藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）細(xì)菌沉降法》GB/T 16294-2010
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