SVHC檢測是來源于歐盟REACH法規(guī)中的，歐盟REACH法規(guī)已在2007年6月1日生效，目標是保護人類環(huán)境和健康，其次是對市場活力的保護和加強歐盟化學工業(yè)的競爭力。為了實現(xiàn)這個目標，歐盟建立了統(tǒng)一的化學品監(jiān)控管理體系。該體系將歐盟市場中約3萬種化工產(chǎn)品及其300~500萬種下游紡織、輕工、電子和醫(yī)藥等產(chǎn)品作為對象，分別納入注冊、評估和授權(quán)三個管理監(jiān)控系統(tǒng)，對化學品規(guī)定了注冊時間表，還規(guī)定了檢測標準。
SVHC在法規(guī)中現(xiàn)有市場上有大概900種SVHC，其中染料領(lǐng)域就約200種，加上法規(guī)實施后的11年時間里面收集新的數(shù)據(jù)可能鑒別出的另外約600種SVHC，這樣預(yù)計有約1500種物質(zhì)列入SVHC檢測清單中，經(jīng)過一定的程序后列入法規(guī)附錄中。SVHC高關(guān)注化學物質(zhì)是屬于危險性物質(zhì)，但危險性物質(zhì)不一定是高度關(guān)注化學物質(zhì)，例如皮膚和呼吸道過敏物質(zhì)、易燃易爆物質(zhì)等。
SVHC檢測列入法規(guī)附錄的程序
（1）由歐洲化學品管理局分期分批公布優(yōu)選列入附錄的SVHC候選清單
（2）ECHA為每個SVHC候選清單中的物質(zhì)規(guī)定其在獲得授權(quán)之前被暫時禁用或者可以豁免的日期
（3）ECHA推薦列入授權(quán)清單的SVHC檢測。此前邀請各利益相關(guān)方在三個月內(nèi)遞交意見，基于所受到的各方意見并考慮成員國委員會的意見進行合適的修改后，再遞交歐盟委員會作為最后判定
（4）由歐盟委員會確定列入REACH法規(guī)附錄的授權(quán)SVHC檢測清單
企業(yè)申請SVHC檢測授權(quán)必須提供的內(nèi)容
（1）通報產(chǎn)品中的SVHC，明確來源、確認質(zhì)量分數(shù)是否超過0.1%，保證向下游用戶提供的產(chǎn)品中含有足夠的SVHC安全使用信息。
（2）提出SVHC的替代品，包括替代品的分析，哪里可以獲得更安全的替代品和計劃等。若沒有合適的選擇，則必須告知相關(guān)的研發(fā)計劃。
（3）對某些致癌性、致突變性和致生殖毒性的化學物質(zhì)，若沒有合適替代品，只要生產(chǎn)商或者進口商品能夠證明其應(yīng)用風險可以充分控制，如提供限定值等，既可以授權(quán)使用。
（4）對某些CMR物質(zhì)、PBT物質(zhì)和vPvB物質(zhì)等，若無法進行有效控制，只能在當沒有更安全的選擇且存在或者使用這些物質(zhì)的社會經(jīng)濟利益超出風險時，才能被授權(quán)使用。
若有關(guān)于SVHC檢測的項目需求等，可以咨詢中科檢測。
