新化學(xué)物質(zhì)備案流程
發(fā)布時(shí)間:2022-11-21
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在化學(xué)品供應(yīng)鏈體系中,作為擬從事新化學(xué)物質(zhì)生產(chǎn)的國內(nèi)企業(yè)有義務(wù)履行新化學(xué)物質(zhì)申報(bào),作為尼進(jìn)口新化學(xué)物質(zhì)的國內(nèi)企業(yè)及擬向中國出口新化學(xué)物質(zhì)的境外貿(mào)易商,其中的一方被要求履行新化學(xué)物質(zhì)申報(bào)義務(wù)。
在特殊情況下,作為新化學(xué)物質(zhì)的加工使用者(也即新化學(xué)物質(zhì)的下游用戶),當(dāng)其擬改變重點(diǎn)管理危險(xiǎn)類新化學(xué)物質(zhì)登記用途的,也需進(jìn)行申報(bào)登記。
在特殊情況下,作為新化學(xué)物質(zhì)的加工使用者(也即新化學(xué)物質(zhì)的下游用戶),當(dāng)其擬改變重點(diǎn)管理危險(xiǎn)類新化學(xué)物質(zhì)登記用途的,也需進(jìn)行申報(bào)登記。
申報(bào)人是境內(nèi)申報(bào)人時(shí),應(yīng)是國內(nèi)注冊(cè)機(jī)構(gòu),可以直接辦理新化學(xué)物質(zhì)申報(bào)或者委托他人辦理新化學(xué)物質(zhì)申報(bào)。申報(bào)人是境外申報(bào)人時(shí),應(yīng)委托國內(nèi)注冊(cè)機(jī)構(gòu)作為代理人辦理新化學(xué)物質(zhì)申報(bào),在這種情況下,申報(bào)代理人必須承擔(dān)登記證持有人的所有責(zé)任。
在一定程度上,申報(bào)代理人類似于歐盟REACH法規(guī)下的唯一代表(OR),這無異于要求申報(bào)代理人具備相當(dāng)高的專業(yè)性和規(guī)范性。
在一定程度上,申報(bào)代理人類似于歐盟REACH法規(guī)下的唯一代表(OR),這無異于要求申報(bào)代理人具備相當(dāng)高的專業(yè)性和規(guī)范性。
新化學(xué)物質(zhì)備案流程
1. 備案
申請(qǐng)人提交完整齊全的新化學(xué)物質(zhì)環(huán)境管理備案材料后,網(wǎng)上登記系統(tǒng)自動(dòng)發(fā)送備案回執(zhí)。申請(qǐng)人即可按照備案內(nèi)容開展新化學(xué)物質(zhì)相關(guān)活動(dòng)。
備案事項(xiàng)或者相關(guān)信息發(fā)生變化時(shí),申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)通過網(wǎng)上登記系統(tǒng),及時(shí)對(duì)備案信息進(jìn)行變更,獲取備案變更回執(zhí)。
2. 符合性抽查
國務(wù)院生態(tài)環(huán)境主管部門組織其所屬的化學(xué)物質(zhì)環(huán)境管理技術(shù)機(jī)構(gòu)對(duì)備案材料的符合性進(jìn)行隨機(jī)抽查。
?。?)經(jīng)抽查認(rèn)為申請(qǐng)人提交的備案材料不符合要求,或者不足以判別是否符合備案條件的,申請(qǐng)人應(yīng)按補(bǔ)正通知要求一次性補(bǔ)正相關(guān)材料。申請(qǐng)人提交完整、準(zhǔn)確、符合要求的補(bǔ)正材料后,國務(wù)院生態(tài)環(huán)境主管部門重新組織符合性審查。
?。?)經(jīng)抽查發(fā)現(xiàn)備案物質(zhì)不符合備案條件、應(yīng)當(dāng)辦理常規(guī)或簡易登記證的,國務(wù)院生態(tài)環(huán)境主管部門取消備案。申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)承擔(dān)《辦法》規(guī)定的相應(yīng)法律責(zé)任,并按《辦法》規(guī)定申請(qǐng)辦理新化學(xué)物質(zhì)環(huán)境管理常規(guī)或者簡易登記證。
3. 公布
新化學(xué)物質(zhì)環(huán)境管理備案情況和備案取消情況在國務(wù)院生態(tài)環(huán)境主管部門政府網(wǎng)站進(jìn)行公布。
備案情況公布內(nèi)容包括申請(qǐng)人及其代理人、備案編號(hào)、備案時(shí)間、備案的新化學(xué)物質(zhì)數(shù)目等信息。對(duì)取消備案的,公布被取消備案的申請(qǐng)人及其代理人、以及相應(yīng)的備案編號(hào)。
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